产品货号：
MQ0063
中文名称：
Y1HGold酵母感受态细胞
英文名称：
Y1HGold Chemically Competent Cell
产品规格：
10×100μl|50×100μl
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
Y1HGold菌株是GAL4-AbA酵母单杂系统用菌株，MATα型，可直接转化质粒进行筛库试验。
Transformation marker为：ura3，leu2；报告基因为：AbAr。Y1HGold-GAL4-AbA酵母单杂系统需要两种质粒配套使用：pAbAi和PGADT7。
质粒pAbAi的筛选标志为URA，用于表达pBait-AbAi construct(1~3个 bait DNA 序列重复串联后克隆到pAbAi中)；质粒PGADT7的筛选标志为LEU，用于表达AD(GAL4 C端768 ~881位氨基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。
GAL4-AbA酵母单杂系统原理：Aureobasidin A(AbA)是一种环酯肽抗生素，在低浓度(0.1-0.2μg/ml)下即可对酵母产生毒性。
基因组中整合了pBait-AbAi的酵母菌株(Bait-Reporter Yeast Strains)，当猎物蛋白(Prey)结合到诱饵序列(Bait DNA)上，GAL4 AD就会激活 AbAr的表达，从而能够在含有抗生素AbA的培养基上生长。AbAr与营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点，可以降低酵母单杂假阳性发生的概率。
Y1HGold感受态细胞经特殊工艺制作，-80℃可保存三个月，经pAbAi质粒检测转化效率>103cfu/μg DNA。
保存条件：-80℃
基因型：
MATα，ura3-52，his3-200，ade2-101，trp1-901，leu2-3，112，gal4Δ，gal80Δ，met–，MEL1
操作说明：
1.取pBait-AbAi质粒5μg，BstBI或BbsI酶切1小时，回收。
2.取100 μl冰上融化的Y1HGold感受态细胞，依次加入预冷的线性 pBait-AbAi质粒1-5μg(体积不高于15μl)，Carrier DNA(95-100度5min,快速冰浴，重复一次)10 μl，PEG/LiAc 500μl并吸打几次混匀，30度水浴30分钟(15 min时翻转6-8次混匀)。
3.将管放42度水浴15min(7.5 min时翻转6-8次混匀)。
4.5000 rpm离心40s弃上清，ddH2O 400μl重悬，离心30s弃上清。
5.ddH2O 50μl重悬，涂SD/-Ura平板,29℃培养72h。
6.挑取5-10个克隆，用PCR方法确定pBait-AbAi整合到Y1HGold基因组中，PCR阳性菌株在SD/-Ura平板划线，29℃培养72h，4℃保存，此菌株即是Y1HGold[Bait/AbAi]菌株。
注意事项：
1.感受态细胞最好在冰上融化。
2.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
3.同时转化2-3种质粒时可增加质粒的用量。
4.Y1HGold酵母菌株对高温敏感，最适生长温度为27-30℃；高于31℃，生长速度和转化效率呈指数下降。
5.菌落变粉不是污染，是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后，平板上的Adenine被酵母消耗完毕，酵母试图通过自身代谢途径合成Adenine以供利用，然而，Y1HGold的ADE2基因被破坏，Adenine合成途径受阻；又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常，所以造成中间产物P-ribosylamino imidazole(AIR)在细胞中积累而使菌落变为粉红色。
6.酵母在缺陷培养基中生长速度比YPDA培养基慢，培养基中缺陷成分越多，生长越慢，以转化涂板为例：涂YPDA平板29℃，48h培养可见直径1mm克隆；涂SD单缺平板29℃，48-60h培养可见直径1mm克隆，涂SD双缺平板29℃，60-80h培养可见直径1mm克隆，涂SD三缺或四缺平板平板29℃，80-90h培养可见直径1mm克隆。
相关搜索：Y1HGold酵母感受态细胞，Y1HGold Chemically Competent Cell
Transformation marker为：ura3，leu2；报告基因为：AbAr。Y1HGold-GAL4-AbA酵母单杂系统需要两种质粒配套使用：pAbAi和PGADT7。
质粒pAbAi的筛选标志为URA，用于表达pBait-AbAi construct(1~3个 bait DNA 序列重复串联后克隆到pAbAi中)；质粒PGADT7的筛选标志为LEU，用于表达AD(GAL4 C端768 ~881位氨基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。
GAL4-AbA酵母单杂系统原理：Aureobasidin A(AbA)是一种环酯肽抗生素，在低浓度(0.1-0.2μg/ml)下即可对酵母产生毒性。
基因组中整合了pBait-AbAi的酵母菌株(Bait-Reporter Yeast Strains)，当猎物蛋白(Prey)结合到诱饵序列(Bait DNA)上，GAL4 AD就会激活 AbAr的表达，从而能够在含有抗生素AbA的培养基上生长。AbAr与营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点，可以降低酵母单杂假阳性发生的概率。
Y1HGold感受态细胞经特殊工艺制作，-80℃可保存三个月，经pAbAi质粒检测转化效率>103cfu/μg DNA。
保存条件：-80℃
基因型：
MATα，ura3-52，his3-200，ade2-101，trp1-901，leu2-3，112，gal4Δ，gal80Δ，met–，MEL1
操作说明：
1.取pBait-AbAi质粒5μg，BstBI或BbsI酶切1小时，回收。
2.取100 μl冰上融化的Y1HGold感受态细胞，依次加入预冷的线性 pBait-AbAi质粒1-5μg(体积不高于15μl)，Carrier DNA(95-100度5min,快速冰浴，重复一次)10 μl，PEG/LiAc 500μl并吸打几次混匀，30度水浴30分钟(15 min时翻转6-8次混匀)。
3.将管放42度水浴15min(7.5 min时翻转6-8次混匀)。
4.5000 rpm离心40s弃上清，ddH2O 400μl重悬，离心30s弃上清。
5.ddH2O 50μl重悬，涂SD/-Ura平板,29℃培养72h。
6.挑取5-10个克隆，用PCR方法确定pBait-AbAi整合到Y1HGold基因组中，PCR阳性菌株在SD/-Ura平板划线，29℃培养72h，4℃保存，此菌株即是Y1HGold[Bait/AbAi]菌株。
注意事项：
1.感受态细胞最好在冰上融化。
2.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
3.同时转化2-3种质粒时可增加质粒的用量。
4.Y1HGold酵母菌株对高温敏感，最适生长温度为27-30℃；高于31℃，生长速度和转化效率呈指数下降。
5.菌落变粉不是污染，是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后，平板上的Adenine被酵母消耗完毕，酵母试图通过自身代谢途径合成Adenine以供利用，然而，Y1HGold的ADE2基因被破坏，Adenine合成途径受阻；又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常，所以造成中间产物P-ribosylamino imidazole(AIR)在细胞中积累而使菌落变为粉红色。
6.酵母在缺陷培养基中生长速度比YPDA培养基慢，培养基中缺陷成分越多，生长越慢，以转化涂板为例：涂YPDA平板29℃，48h培养可见直径1mm克隆；涂SD单缺平板29℃，48-60h培养可见直径1mm克隆，涂SD双缺平板29℃，60-80h培养可见直径1mm克隆，涂SD三缺或四缺平板平板29℃，80-90h培养可见直径1mm克隆。
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